2020年第57號
為深化藥品審評審批制度改革,鼓勵創(chuàng)新,進(jìn)一步推動我國藥物臨床試驗(yàn)規(guī)范研究和提升質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委員會組織修訂了《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予發(fā)布,自2020年7月1日起施行。
特此公告。
藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范.doc
國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委
2020年4月27日
新聞來源:醫(yī)政醫(yī)管局 發(fā)布者:管理員 發(fā)布時間:2021-06-04 點(diǎn)擊量:7816 次
2020年第57號
為深化藥品審評審批制度改革,鼓勵創(chuàng)新,進(jìn)一步推動我國藥物臨床試驗(yàn)規(guī)范研究和提升質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局會同國家衛(wèi)生健康委員會組織修訂了《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予發(fā)布,自2020年7月1日起施行。
特此公告。
藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范.doc
國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委
2020年4月27日